目前動力電池采用的材料體系主要有磷酸鐵鋰和三元材料兩種體系，在目前三元材料電池尚未進入到國家財政補貼目錄的情況下，磷酸鐵鋰材料使用率最高。
磷酸鐵鋰材料具有穩固的橄欖石結構，因此其結構穩定性要明顯好于層狀結構材料，例如LiCoO2和三元材料等。但是使用環境和工作模式都會對磷酸鐵鋰材料的壽命產生顯著的影響，例如電動汽車常常會面臨著瞬時大電流放電等工作模式，一般來說大電流放電會顯著的降低鋰離子電池的壽命，因此我們需要對大電流脈沖放電造成電池衰降的機理進行進一步的研究。
最近，美國德州大學阿靈頓分校的Derek N. Wong就針對大電流脈沖放電對磷酸鐵鋰性能的影響開展了針對性的研究。Derek N. Wong利用磷酸鐵鋰26650電池研究了40A脈沖電流對電池性能的影響，以模擬鋰離子電池在電動汽車中使用的真實工作場景。
研究發現高倍率脈沖放電使得磷酸鐵鋰電池的內阻急劇增加，在負極的表面發現了大量的由LiPF6分解產生的LiF，這嚴重的影響了界面的擴散動力學特征，這是大電流脈沖放電造成磷酸鐵鋰電池容量衰降的主要原因。
Derek N. Wong研究了在電流最高達15C的連續和脈沖兩種使用方式下磷酸鐵鋰電池的衰降機理，并每隔20次進行一次1C循環以便測量其容量。
研究發現，在進行15C脈沖充放電時，電池最多經過40次循環后就無法進行15C充電，但是仍能夠進行1C的充放電，其1C容量衰降速率為6%/20次循環。而進行15C連續充放電的電池，60次以后仍然能夠進行連續的15C倍率充放電，但是其1C的容量衰降速度要明顯高于脈沖模式，達到了14%/20次循環。
交流阻抗分析表明，隨著電池脈沖放電的進行，電池的電荷交換阻抗和SEI膜阻抗持續增加，而電荷交換阻抗主要和電極活性物質與電解液接觸界面的大小有關，SEI膜的增長既導致了SEI膜阻抗增加，也增加了電荷交換阻抗。
通過XAS手段分析正極活性物，發現正極活性物質并未發生顯著的改變，表明正極活性物質的損失并不是造成脈沖放電電池容量衰降的主要因素，而針對負極SEI膜的XPS研究則發現了一個特殊的現象，對于SEI的常見組分Li2CO3，15C脈沖工作的電池含量約為3%左右，而15C連續連續放電的電池含量約為5%左右，兩者區別不大。
而對于LiF成分，15C脈沖工作的電池含量約為23%左右，而15C連續放電的電池含量約為5.3%左右，這是脈沖工作電池與連續放電電池SEI組分最大的不同之處，由于LiF對Li+的擴散抑制作用更加強一些，這就解釋了為何脈沖工作模式造成磷酸鐵鋰電池15C充電接受能力快速下降。
磷酸鐵鋰電池在大電流脈沖工作模式下，更容易使得電解液中的鋰鹽LiPF6分解為LiF，LiF的存在使得電池的離子擴散阻抗和電荷交換阻抗迅速增大，使得電池在大電流充電時，電池的極化電壓迅速升高，超出了電池的限制電壓，使得電池無法完成充電。
該項研究探究了脈沖工作模式下磷酸鐵鋰電池失效的真正機理，為提高磷酸鐵鋰材料脈沖工作能力指明了研究方向，對磷酸鐵鋰動力電池的生產具有重要的指導意義。
